ခွေးအချို့သည် ကပ်ပါးကောင်တိုက်ဖျက်ရေးဆေးများကို ပြဿနာမရှိဘဲသောက်သုံးကြပြီး အချို့မှာမူ ပြဿနာတစ်စုံတစ်ရာ ဖြစ်ပေါ်လာတတ်ပါသည်။အန်ခြင်းနှင့် ဝမ်းလျှောခြင်းသင့်ခွေးရဲ့ ကိုယ်အလေးချိန်ပေါ်မူတည်ပြီး အကိုက်အခဲပျောက်ဆေး ပေးနိုင်ပေမယ့် ဘာအာနိသင်မှ မရှိပါဘူး ဒါမှမဟုတ် သင့်အိမ်မွေးတိရစ္ဆာန်ကို ပျင်းရိစေပါတယ်။ — ဒါက ဖြစ်နိုင်ခြေများပါတယ်။မျိုးစုံဆေးဝါးခံနိုင်ရည်ရှိသော မျိုးဗီဇ (MDR1)ခွေးရဲ့ခန္ဓာကိုယ်ထဲမှာ။
ဆေးဝါးဇီဝြဖစ်ပျက်မှု၏ ဤ “မမြင်ရသော ထိန်းညှိပေးသည့်” သည် အိမ်မွေးတိရစ္ဆာန်များအတွက် ဆေးဝါးဘေးကင်းရေးအတွက် အဓိကသော့ချက်ဖြစ်ပြီးMDR1 မျိုးရိုးဗီဇ နျူကလစ်အက်ဆစ် စစ်ဆေးခြင်းဒီကုဒ်ကို လော့ဖွင့်ဖို့ မရှိမဖြစ် နည်းလမ်းပါ။
နံပါတ် ၁
ဆေးဝါးဘေးကင်းရေးအတွက် အဓိကသော့ချက်- MDR1 မျိုးဗီဇ
MDR1 မျိုးဗီဇ၏ အရေးပါမှုကို နားလည်ရန်အတွက်၊ ကျွန်ုပ်တို့သည် ၎င်း၏ “အဓိကအလုပ်” ကို ဦးစွာသိရှိရမည် — ဆေးဝါးဇီဝြဖစ်ပျက်မှု၏ သယ်ယူပို့ဆောင်ရေးလုပ်သားအဖြစ် လုပ်ဆောင်သည်။ MDR1 မျိုးဗီဇသည် P-glycoprotein ဟုခေါ်သော ပစ္စည်းတစ်ခု၏ ပေါင်းစပ်မှုကို ညွှန်ကြားပေးပြီး၊ ၎င်းသည် အဓိကအားဖြင့် အူလမ်းကြောင်း၊ အသည်းနှင့် ကျောက်ကပ်များရှိ ဆဲလ်များ၏ မျက်နှာပြင်ပေါ်တွင် ဖြန့်ဝေထားသည်။ ၎င်းသည် ဆေးဝါးသယ်ယူပို့ဆောင်ရေး စခန်းတစ်ခုကဲ့သို့ လုပ်ဆောင်သည်-
ခွေးတစ်ကောင် ဆေးဝါးသောက်ပြီးနောက် P-glycoprotein သည် ပိုလျှံသောဆေးဝါးများကို ဆဲလ်များအတွင်းသို့ တွန်းထုတ်ပြီး မစင် သို့မဟုတ် ဆီးမှတစ်ဆင့် ထုတ်လွှတ်ခြင်းဖြင့် ခန္ဓာကိုယ်အတွင်း အန္တရာယ်ရှိသော စုဆောင်းမှုကို ကာကွယ်ပေးသည်။ ၎င်းသည် ပျက်စီးစေနိုင်သော ဆေးဝါးများ အလွန်အကျွံဝင်ရောက်မှုကို ကာကွယ်ပေးခြင်းဖြင့် ဦးနှောက်နှင့် အရိုးတွင်းခြင်ဆီကဲ့သို့သော အရေးကြီးသော အင်္ဂါအစိတ်အပိုင်းများကိုလည်း ကာကွယ်ပေးသည်။
သို့သော် MDR1 မျိုးဗီဇပြောင်းလဲမှုရှိပါက ဤ “သယ်ယူပို့ဆောင်ရေးလုပ်သား” သည် ချို့ယွင်းလာပါသည်။ ၎င်းသည် အလွန်အကျွံတက်ကြွလာပြီး ဆေးဝါးများကို အလွန်လျင်မြန်စွာ ထုတ်လွှတ်ကာ သွေးပမာဏမလုံလောက်စေဘဲ ဆေးဝါးထိရောက်မှုကို သိသိသာသာ လျော့ကျစေနိုင်သည်။ သို့မဟုတ် ၎င်းသည် လုပ်ဆောင်ချက်ချို့ယွင်းပြီး ဆေးဝါးများကို အချိန်မီရှင်းလင်းရန် ပျက်ကွက်ကာ ဆေးဝါးများစုပုံလာပြီး အန်ခြင်း သို့မဟုတ် အသည်းနှင့် ကျောက်ကပ်ပျက်စီးခြင်းကဲ့သို့သော ဘေးထွက်ဆိုးကျိုးများကို ဖြစ်ပေါ်စေနိုင်သည်။— ဒါကြောင့် ခွေးတွေဟာ တူညီတဲ့ဆေးဝါးကို တုံ့ပြန်မှု ကွဲပြားနိုင်တာပါ။
ပိုပြီးတောင် စိတ်ပူစရာMDR1 မူမမှန်မှုများသည် ဖုံးကွယ်ထားသော “မြေမြှုပ်မိုင်းများ” ကဲ့သို့ လုပ်ဆောင်သည် - ဆေးဝါးက အန္တရာယ်ကို မနှိုးဆွမချင်း များသောအားဖြင့် မတွေ့ရှိနိုင်ပါ။ ဥပမာအားဖြင့်၊ ခွေးအချို့သည် ချို့ယွင်းသော MDR1 မျိုးဗီဇများဖြင့် မွေးဖွားလာကြပြီး ကပ်ပါးကောင်ဆန့်ကျင်ဆေးများ (ဥပမာ ivermectin) ၏ ပုံမှန်ဆေးပမာဏသည် ငယ်ရွယ်စဉ်တွင် ပေးသောအခါ ataxia သို့မဟုတ် coma ဖြစ်စေနိုင်သည်။ MDR1 လုပ်ဆောင်ချက် အလွန်အကျွံရှိသော အခြားခွေးများသည် အလေးချိန်အလိုက် တိကျစွာ ပေးသော်လည်း opioid များကြောင့် နာကျင်မှုသက်သာမှု ညံ့ဖျင်းနိုင်သည်။ ဤပြဿနာများသည် “ဆေးဝါးမကောင်း” သို့မဟုတ် “ပူးပေါင်းဆောင်ရွက်မှုမရှိသော ခွေးများ” ကြောင့် မဟုတ်ဘဲ မျိုးရိုးဗီဇ၏ လွှမ်းမိုးမှုကြောင့် ဖြစ်သည်။
လက်တွေ့ဆေးခန်းတွင် အိမ်မွေးတိရစ္ဆာန်များစွာသည် MDR1 စစ်ဆေးမှုကို ကြိုတင်မစစ်ဆေးဘဲ ဆေးဝါးသောက်သုံးပြီးနောက် ကျောက်ကပ်ပျက်စီးခြင်း သို့မဟုတ် အာရုံကြောဆိုင်ရာ ထိခိုက်မှုများကို ခံစားရပြီး ကုသမှုကုန်ကျစရိတ်များ မြင့်မားလာရုံသာမက တိရစ္ဆာန်များအတွက် မလိုအပ်သော ဒုက္ခများကိုလည်း ဖြစ်စေပါသည်။
နံပါတ် ၂
ဆေးဝါးအန္တရာယ်များကို ကာကွယ်ရန် မျိုးရိုးဗီဇစစ်ဆေးမှု
ခွေး MDR1 မျိုးဗီဇ နျူကလစ်အက်ဆစ် စစ်ဆေးခြင်းသည် ဤသယ်ယူပို့ဆောင်ရေးကိရိယာ၏ “အလုပ်အခြေအနေ” ကို ကြိုတင်နားလည်ရန် အဓိကသော့ချက်ဖြစ်သည်။ ဆေးသောက်ပြီးနောက် အကြိမ်ကြိမ်သွေးထုတ်ယူရန် လိုအပ်သည့် ရိုးရာသွေးပါဝင်မှုစောင့်ကြည့်ခြင်းနှင့်မတူဘဲ ဤနည်းလမ်းသည် မျိုးဗီဇပြောင်းလဲမှုများရှိမရှိနှင့် ၎င်းတို့သည် မည်သည့်အမျိုးအစားများဖြစ်သည်ကို ဆုံးဖြတ်ရန် ခွေး၏ MDR1 မျိုးဗီဇကို တိုက်ရိုက်ခွဲခြမ်းစိတ်ဖြာသည်။
ယုတ္တိဗေဒသည် ရိုးရှင်းပြီး အဓိကအဆင့်သုံးဆင့်ပါဝင်သည့် malignant hyperthermia မျိုးရိုးဗီဇစစ်ဆေးမှုနှင့် ဆင်တူပါသည်။
၁။ နမူနာကောက်ယူခြင်း-
MDR1 မျိုးဗီဇသည် ဆဲလ်အားလုံးတွင် ရှိနေသောကြောင့် သွေးနမူနာအနည်းငယ် သို့မဟုတ် ပါးစပ်တို့ဖတ်တစ်ခုသာ လိုအပ်ပါသည်။
၂။ DNA ထုတ်ယူခြင်း-
ဓာတ်ခွဲခန်းသည် ခွေး၏ DNA ကို နမူနာမှ ခွဲထုတ်ရန် အထူး reagents များကို အသုံးပြုပြီး ပရိုတင်းများနှင့် အခြားမသန့်စင်မှုများကို ဖယ်ရှားကာ သန့်ရှင်းသော မျိုးရိုးဗီဇပုံစံကို ရရှိစေပါသည်။
၃။ PCR ချဲ့ထွင်ခြင်းနှင့် ခွဲခြမ်းစိတ်ဖြာခြင်း-
အဓိက MDR1 မျိုးရိုးဗီဇပြောင်းလဲမှုနေရာများ (ဥပမာ canine nt230[del4] မျိုးရိုးဗီဇပြောင်းလဲမှုကဲ့သို့) အတွက် ဒီဇိုင်းထုတ်ထားသော သီးခြားစမ်းသပ်ကိရိယာများကို အသုံးပြုခြင်းဖြင့် PCR သည် ပစ်မှတ်ဂျင်းအပိုင်းအစကို ချဲ့ထွင်ပေးသည်။ ထို့နောက် ကိရိယာသည် မျိုးရိုးဗီဇပြောင်းလဲမှုအခြေအနေနှင့် လုပ်ဆောင်ချက်ဆိုင်ရာသက်ရောက်မှုကို ဆုံးဖြတ်ရန် စမ်းသပ်ကိရိယာမှ fluorescent အချက်ပြမှုများကို ထောက်လှမ်းသည်။
လုပ်ငန်းစဉ်တစ်ခုလုံးသည် ၁ နာရီမှ ၃ နာရီခန့် ကြာမြင့်ပါသည်။ ရလဒ်များသည် တိရစ္ဆာန်ဆရာဝန်များအတွက် တိုက်ရိုက်လမ်းညွှန်မှုပေးသောကြောင့် စမ်းသပ်ကြည့်ပြီးမှ မှားယွင်းမှုများကို အားကိုးခြင်းထက် ပိုမိုဘေးကင်းပြီး တိကျသော ဆေးဝါးရွေးချယ်မှုများကို ခွင့်ပြုပါသည်။
နံပါတ် ၃
မွေးရာပါ မျိုးရိုးဗီဇ ကွဲပြားမှုများ၊ ရရှိလာသော ဆေးဝါး ဘေးကင်းရေး
အိမ်မွေးတိရစ္ဆာန်ပိုင်ရှင်များ တွေးကောင်းတွေးနိုင်သည်- MDR1 ပုံမှန်မဟုတ်မှုများသည် မွေးရာပါ သို့မဟုတ် ရရှိလာခြင်းလား။
အဓိကအချက်နှစ်ချက်ရှိပါတယ်၊ မျိုးရိုးဗီဇက အဓိကအချက်ပါ-
မျိုးရိုးအလိုက် မျိုးရိုးဗီဇဆိုင်ရာ လက္ခဏာများ
ဒါက အဖြစ်အများဆုံး အကြောင်းရင်းပါ။ မျိုးရိုးဗီဇပြောင်းလဲမှုနှုန်းဟာ မျိုးစိတ်အလိုက် ကွဲပြားပါတယ်-
- ကော်လီးစ်(Shetland Sheepdogs နှင့် Border Collies အပါအဝင်) တွင် nt230[del4] မျိုးရိုးဗီဇပြောင်းလဲမှုနှုန်း အလွန်မြင့်မားသည် — မျိုးစစ်စစ် Collies များ၏ 70% ခန့်တွင် ဤချို့ယွင်းချက်ရှိသည်။
- ဩစတြေးလျ သိုးထိန်းခွေးများနှင့်ရှေးဟောင်း အင်္ဂလိပ်သိုးထိန်းခွေးများမြင့်မားသောနှုန်းထားများကိုလည်း ပြသထားသည်။
- မျိုးစိတ်များဖြစ်သည့်ချီဟွာဟွာခွေးများနှင့်ပူဒယ်ခွေးများမျိုးရိုးဗီဇပြောင်းလဲမှုနှုန်း နှိုင်းယှဉ်လျှင် နည်းပါးသည်။
ဆိုလိုသည်မှာ ခွေးသည် ဆေးမသောက်ဖူးသည့်တိုင် အန္တရာယ်များသော မျိုးစိတ်များသည် မျိုးရိုးဗီဇပြောင်းလဲမှုကို သယ်ဆောင်ထားနိုင်ဆဲဖြစ်သည်။
ဆေးဝါးနှင့် ပတ်ဝန်းကျင်ဆိုင်ရာ လွှမ်းမိုးမှုများ
MDR1 မျိုးဗီဇသည် မွေးရာပါဖြစ်သော်လည်း၊ အချို့သောဆေးဝါးများကို ရေရှည် သို့မဟုတ် အလွန်အကျွံသုံးစွဲခြင်းသည် မူမမှန်သော မျိုးဗီဇဖော်ပြမှုကို "အသက်ဝင်စေ" နိုင်သည်။
အချို့သော ထုတ်ကုန်များကို ရေရှည်အသုံးပြုခြင်းပဋိဇီဝဆေးများ(ဥပမာ၊ တက်ထရာဆိုက်ကလင်း) သို့မဟုတ်ကိုယ်ခံအား နှိမ်နင်းဆေးများMDR1 ၏ အစားထိုး အလွန်အကျွံ လှုပ်ရှားမှုကို ဖြစ်စေနိုင်ပြီး၊ စစ်မှန်သော မျိုးရိုးဗီဇပြောင်းလဲမှု မရှိသည့်တိုင် ဆေးဝါးခံနိုင်ရည်ရှိမှုကို တုပသည်။
အချို့သော ပတ်ဝန်းကျင်ဆိုင်ရာ ဓာတုပစ္စည်းများ (အရည်အသွေးနိမ့် အိမ်မွေးတိရစ္ဆာန်ထုတ်ကုန်များရှိ ဖြည့်စွက်ပစ္စည်းများကဲ့သို့) သည် မျိုးဗီဇတည်ငြိမ်မှုကို သွယ်ဝိုက်သောနည်းဖြင့်လည်း သက်ရောက်မှုရှိနိုင်သည်။
MDR1 မျိုးဗီဇသည် ကပ်ပါးကောင်ဆန့်ကျင်ဆေးများ၊ နာကျင်မှုသက်သာဆေးများ၊ ပဋိဇီဝဆေးများ၊ ဓာတုကုထုံးဆေးဝါးများနှင့် ၀က်ရူးပြန်ရောဂါဆန့်ကျင်ဆေးများ အပါအဝင် ဆေးဝါးအမျိုးမျိုးကို သက်ရောက်မှုရှိသည်။ ဥပမာအားဖြင့်-
ချို့ယွင်းချက်ရှိသော Collie ခွေးတစ်ကောင်သည် ivermectin အနည်းငယ်သာသောက်လျှင်ပင် ပြင်းထန်သော အာရုံကြောဆိုင်ရာအဆိပ်သင့်မှုကို ခံစားရနိုင်သည်။
MDR1 အလွန်အကျွံတက်ကြွသော ခွေးများသည် သင့်လျော်သော အာနိသင်ရရှိရန်အတွက် အရေပြားရောဂါများအတွက် မှိုသတ်ဆေးပမာဏကို ချိန်ညှိရန် လိုအပ်နိုင်သည်။
ဒါကြောင့်ပဲ တိရစ္ဆာန်ဆရာဝန်တွေက အန္တရာယ်များတဲ့ မျိုးစိတ်တွေကို ညွှန်ကြားမှုမပေးခင် MDR1 စစ်ဆေးမှုကို အထူးအလေးပေးတာပါ။
အိမ်မွေးတိရစ္ဆာန်ပိုင်ရှင်များအတွက် MDR1 nucleic acid စစ်ဆေးမှုသည် ဆေးဝါးဘေးကင်းရေးအတွက် နှစ်ထပ်ကာကွယ်မှုကို ပေးစွမ်းသည်။
အန္တရာယ်များသော မျိုးစိတ်များ (ဥပမာ- ကိုလီခွေးများ) ကို စောစောစီးစီး စစ်ဆေးခြင်းသည် တစ်သက်တာ ဆေးဝါးသောက်သုံးရန် ဆန့်ကျင်ဘက်လက္ခဏာများကို ဖော်ထုတ်ပေးပြီး မတော်တဆ အဆိပ်သင့်ခြင်းကို ကာကွယ်ပေးသည်။
ရေရှည်ဆေးဝါးများ (ဥပမာ နာတာရှည်နာကျင်မှု သို့မဟုတ် ဝက်ရူးပြန်ရောဂါအတွက်) လိုအပ်သော ခွေးများကို ဆေးပမာဏကို တိကျစွာ ချိန်ညှိနိုင်ပါသည်။
ကယ်ဆယ်ရေးခွေးများ သို့မဟုတ် ရောနှောခွေးများကို စမ်းသပ်ခြင်းသည် မျိုးရိုးဗီဇဆိုင်ရာအန္တရာယ်များအကြောင်း မရေမရာမှုများကို ဖယ်ရှားပေးပါသည်။
၎င်းသည် အထူးသဖြင့် အသက်ကြီးခွေးများ သို့မဟုတ် မကြာခဏ ဆေးဝါးလိုအပ်သော နာတာရှည်ရောဂါရှိသူများအတွက် အလွန်တန်ဖိုးရှိပါသည်။
နံပါတ် ၄
ကြိုတင်သိရှိခြင်းသည် ပိုမိုကောင်းမွန်သောကာကွယ်မှုကို ဆိုလိုသည်
စမ်းသပ်မှုရလဒ်များအပေါ်အခြေခံ၍ ဆေးဝါးဘေးကင်းရေးအကြံပြုချက်သုံးခုမှာ အောက်ပါအတိုင်းဖြစ်သည်။
အန္တရာယ်များသော မျိုးစိတ်များသည် စမ်းသပ်မှုကို ဦးစားပေးသင့်သည်။
Collies၊ Australian Shepherds နှင့် အလားတူမျိုးစိတ်များသည် အသက် ၃ လမတိုင်မီ MDR1 စစ်ဆေးမှုပြီးမြောက်သင့်ပြီး ရလဒ်များကို ၎င်းတို့၏ တိရစ္ဆာန်ဆေးကုဆရာဝန်နှင့် မှတ်တမ်းတင်ထားသင့်သည်။
ဆေးမပေးခင်မှာ “မျိုးရိုးဗီဇ လိုက်ဖက်ညီမှု” အကြောင်း သင့်တိရစ္ဆာန်ဆရာဝန်ကို အမြဲမေးပါ။
၎င်းသည် ကပ်ပါးကောင်တိုက်ဖျက်ရေးဆေးများနှင့် အကိုက်အခဲပျောက်ဆေးများကဲ့သို့သော အန္တရာယ်များသောဆေးဝါးများအတွက် အရေးကြီးပါသည်။ သင့်ခွေးမျိုးစိတ်သည် အန္တရာယ်များခြင်းမရှိသည့်တိုင် ဆိုးကျိုးများခံစားရဖူးပါက မျိုးရိုးဗီဇစစ်ဆေးမှုကို ထည့်သွင်းစဉ်းစားသင့်သည်။
ဆေးများစွာဖြင့် မိမိဘာသာ ဆေးသောက်ခြင်းကို ရှောင်ကြဉ်ပါ။
မတူညီသော ဆေးဝါးများသည် P-glycoprotein ၏ သယ်ယူပို့ဆောင်ရေးလမ်းကြောင်းများအတွက် ယှဉ်ပြိုင်နိုင်သည်။ ပုံမှန် MDR1 မျိုးဗီဇများပင် လွှမ်းမိုးခံရနိုင်ပြီး ဇီဝဖြစ်စဉ် မညီမျှမှုနှင့် အဆိပ်သင့်မှုအန္တရာယ်များ မြင့်တက်လာနိုင်သည်။
MDR1 မျိုးရိုးဗီဇပြောင်းလဲမှုများ၏ အန္တရာယ်မှာ ၎င်းတို့၏ မမြင်ရမှုတွင် တည်ရှိသည်။ မျိုးရိုးဗီဇအစီအစဥ်အတွင်း ဝှက်ထားပြီး ဆေးဝါးက ရုတ်တရက် အကျပ်အတည်းဖြစ်စေသည်အထိ မည်သည့်လက္ခဏာမှ မပြပါ။
MDR1 နျူကလစ်အက်ဆစ်စစ်ဆေးခြင်းသည် တိကျသောမြေမြှုပ်မိုင်းရှာဖွေစက်ကဲ့သို့ လုပ်ဆောင်ပြီး ခွေးတစ်ကောင်၏ မူးယစ်ဆေးဝါးဇီဝဖြစ်စဉ်လက္ခဏာများကို ကြိုတင်နားလည်ရန် ကူညီပေးသည်။ ၎င်း၏ယန္တရားနှင့် အမွေဆက်ခံမှုပုံစံများကို လေ့လာခြင်း၊ အစောပိုင်းစစ်ဆေးမှုပြုလုပ်ခြင်းနှင့် ဆေးဝါးများကို တာဝန်သိစွာအသုံးပြုခြင်းဖြင့် ကျွန်ုပ်တို့၏အိမ်မွေးတိရစ္ဆာန်များသည် ကုသမှုလိုအပ်သည့်အခါ ဆေးဝါးအန္တရာယ်များကို ရှောင်ရှားရင်း ထိရောက်သောအကူအညီရရှိစေရန် သေချာစေနိုင်ပါသည် - ၎င်းတို့၏ကျန်းမာရေးကို တာဝန်သိဆုံးနည်းလမ်းဖြင့် ကာကွယ်စောင့်ရှောက်ပေးပါသည်။
ပို့စ်တင်ချိန်: ၂၀၂၅ ခုနှစ်၊ နိုဝင်ဘာလ ၂၀ ရက်
中文网站