“Omicron ရဲ့ အဆိပ်သင့်မှုဟာ ရာသီတုပ်ကွေးနဲ့ နီးစပ်ပါတယ်” နဲ့ “Omicron ဟာ Delta ထက် ရောဂါဖြစ်စေနိုင်မှု သိသိသာသာ နည်းပါးပါတယ်” …… မကြာသေးမီက crown mutant မျိုးကွဲအသစ် Omicron ရဲ့ အဆိပ်သင့်မှုနဲ့ ပတ်သက်တဲ့ သတင်းတွေ အများကြီး အင်တာနက်မှာ ပျံ့နှံ့နေပါတယ်။
တကယ်တော့၊ ၂၀၂၁ ခုနှစ် နိုဝင်ဘာလတွင် Omicron မျိုးဗီဇပြောင်းလဲမှုမျိုးကွဲ ပေါ်ပေါက်လာပြီး ၎င်း၏ ကမ္ဘာလုံးဆိုင်ရာ ပျံ့နှံ့မှုကတည်းက အဆိပ်ပြင်းထန်မှုနှင့် ကူးစက်ပျံ့နှံ့မှုဆိုင်ရာ သုတေသနနှင့် ဆွေးနွေးမှုများသည် ရပ်တန့်မသွားဘဲ ဆက်လက်တည်ရှိနေပါသည်။ Omicron ၏ လက်ရှိ အဆိပ်ပြင်းထန်မှုပရိုဖိုင်ကား အဘယ်နည်း။ သုတေသနပြုချက်က ၎င်းအကြောင်း ဘာပြောသနည်း။
ဓာတ်ခွဲခန်းလေ့လာမှုအမျိုးမျိုး- Omicron သည် အဆိပ်အတောက်နည်းသည်။
တကယ်တော့၊ ၂၀၂၂ ခုနှစ် ဇန်နဝါရီလ အစောပိုင်းလောက်မှာ ဟောင်ကောင်တက္ကသိုလ် လီကာရှင်း ဆေးပညာဌာနက လေ့လာမှုတစ်ခုအရ Omicron (B.1.1.529) ဟာ မူလမျိုးကွဲနဲ့ တခြား မျိုးဗီဇပြောင်းလဲမှုမျိုးကွဲတွေနဲ့ နှိုင်းယှဉ်ရင် ရောဂါဖြစ်စေနိုင်တဲ့ ပိုးမွှား နည်းပါးနိုင်တယ်လို့ တွေ့ရှိခဲ့ပါတယ်။
Omicron မျိုးရိုးဗီဇပြောင်းလဲမှုမျိုးကွဲသည် transmembrane serine protease (TMPRSS2) ကို အသုံးပြုရာတွင် ထိရောက်မှုမရှိကြောင်း တွေ့ရှိခဲ့ပြီး TMPRSS2 သည် ကိုရိုနာဗိုင်းရပ်စ်အသစ်၏ spike protein ကို ဖြတ်တောက်ခြင်းဖြင့် host cell များထဲသို့ ဗိုင်းရပ်စ်ကျူးကျော်ဝင်ရောက်မှုကို အထောက်အကူပြုနိုင်ကြောင်း တွေ့ရှိခဲ့သည်။ တစ်ချိန်တည်းမှာပင်၊ သုတေသီများသည် လူ့ဆဲလ်မျိုးစိတ် Calu3 နှင့် Caco2 တွင် Omicron ပွားများမှု သိသိသာသာ လျော့နည်းသွားကြောင်း တွေ့ရှိခဲ့သည်။

ပုံရင်းမြစ် အင်တာနက်
k18-hACE2 မောက်စ်မော်ဒယ်တွင်၊ မူလမျိုးကွဲနှင့် Delta mutant တို့နှင့် နှိုင်းယှဉ်ပါက ကြွက်များ၏ အပေါ်ပိုင်းနှင့် အောက်ပိုင်း အသက်ရှူလမ်းကြောင်း နှစ်ခုလုံးတွင် Omicron ပွားများမှု လျော့နည်းသွားပြီး ၎င်း၏ အဆုတ်ရောဂါဗေဒမှာ ပိုမိုပြင်းထန်မှု နည်းပါးပြီး Omicron ကူးစက်မှုသည် မူလမျိုးကွဲနှင့် Alpha၊ Beta နှင့် Delta mutants များထက် ကိုယ်အလေးချိန် ကျဆင်းမှုနှင့် သေဆုံးမှုနှုန်း နည်းပါးစေပါသည်။
ထို့ကြောင့် သုတေသီများက ကြွက်များတွင် Omicron ပွားခြင်းနှင့် ရောဂါဖြစ်စေနိုင်ခြင်းတို့ လျော့နည်းသွားသည်ဟု ကောက်ချက်ချခဲ့ကြသည်။

ပုံရင်းမြစ် အင်တာနက်
၂၀၂၂ ခုနှစ် မေလ ၁၆ ရက်နေ့တွင် Nature မဂ္ဂဇင်းသည် တိုကျိုတက္ကသိုလ်နှင့် Wisconsin တက္ကသိုလ်မှ ထိပ်တန်းဗိုင်းရပ်စ်ဗေဒပညာရှင် Yoshihiro Kawaoka ၏ စာတမ်းတစ်စောင်ကို ထုတ်ဝေခဲ့ပြီး Omicron BA.2 သည် ယခင်မူရင်းမျိုးကွဲထက် အမှန်တကယ်ပင် ပြင်းထန်မှုနည်းပါးကြောင်း တိရစ္ဆာန်မော်ဒယ်တစ်ခုတွင် ပထမဆုံးအကြိမ် အတည်ပြုခဲ့သည်။
သုတေသီများသည် k18-hACE2 ကြွက်များနှင့် ဟမ်းစတားများကို ကူးစက်စေရန် ဂျပန်နိုင်ငံတွင် သီးခြားခွဲထုတ်ထားသော အသက်ရှင်သော BA.2 ဗိုင်းရပ်စ်များကို ရွေးချယ်ခဲ့ပြီး တူညီသော ဗိုင်းရပ်စ်ပမာဏဖြင့် ကူးစက်ခံရပြီးနောက် BA.2 နှင့် BA.1 ကူးစက်ခံရသော ကြွက်နှစ်မျိုးလုံးတွင် မူလ New Crown မျိုးကွဲကူးစက်မှုထက် အဆုတ်နှင့် နှာခေါင်းတွင် ဗိုင်းရပ်စ်အဆင့် သိသိသာသာ နိမ့်ကျနေသည်ကို တွေ့ရှိခဲ့သည် (p<0.0001)။
ဤရွှေစံနှုန်းရလဒ်က Omicron သည် မူလရိုင်းအမျိုးအစားထက် အဆိပ်အတောက်နည်းပါးကြောင်း အတည်ပြုပါသည်။ ဆန့်ကျင်ဘက်အားဖြင့် BA.2 နှင့် BA.1 ကူးစက်မှုပြီးနောက် တိရစ္ဆာန်မော်ဒယ်များ၏ အဆုတ်နှင့် နှာခေါင်းများတွင် ဗိုင်းရပ်စ်အဆင့်များတွင် သိသာထင်ရှားသော ကွာခြားချက်မရှိပါ။

ပုံရင်းမြစ် အင်တာနက်
PCR ဗိုင်းရပ်စ်ပမာဏ စစ်ဆေးမှုများအရ BA.2 နှင့် BA.1 ကူးစက်ခံရသော ကြွက်နှစ်မျိုးလုံးတွင် မူရင်း New Crown မျိုးကွဲထက် အဆုတ်နှင့် နှာခေါင်းတွင် အထူးသဖြင့် အဆုတ်တွင် ဗိုင်းရပ်စ်ပမာဏ နည်းပါးကြောင်း ပြသခဲ့သည် (p<0.0001)။
ကြွက်များတွင် ရလဒ်များနှင့်ဆင်တူစွာ၊ BA.2 နှင့် BA.1 ကူးစက်ခံရသော hamster များ၏ နှာခေါင်းနှင့် အဆုတ်တွင် တွေ့ရှိရသော ဗိုင်းရပ်စ်အဆင့်များသည် အထူးသဖြင့် အဆုတ်တွင် တူညီသော ဗိုင်းရပ်စ်ပမာဏဖြင့် 'ထိုးနှံ' ပြီးနောက် မူလမျိုးကွဲထက် နိမ့်ကျပြီး BA.2 ကူးစက်ခံရသော hamster များ၏ နှာခေါင်းတွင် BA.1 ထက် အနည်းငယ်နိမ့်ကျပါသည် - အမှန်တကယ်တွင်၊ BA.2 ကူးစက်ခံရသော hamster များ၏ ထက်ဝက်သည် အဆုတ်ပိုးဝင်ခြင်း မဖြစ်ပွားပါ။
မူရင်းမျိုးကွဲများဖြစ်သည့် BA.2 နှင့် BA.1 တို့တွင် ရောဂါပိုးကူးစက်ခံရပြီးနောက် သွေးရည်ကြည်များကို အပြန်အလှန် ပျက်ပြယ်စေခြင်း မရှိကြောင်း ထပ်မံတွေ့ရှိခဲ့ပြီး ၎င်းသည် မတူညီသော မျိုးရိုးဗီဇပြောင်းလဲမှုအသစ်များနှင့် ကူးစက်ခံရသည့်အခါ လက်တွေ့ကမ္ဘာလူသားများတွင် တွေ့ရှိရသည့်အရာနှင့် ကိုက်ညီပါသည်။

ပုံရင်းမြစ် အင်တာနက်
လက်တွေ့ကမ္ဘာဒေတာ- Omicron သည် ပြင်းထန်သောရောဂါများဖြစ်စေနိုင်ခြေနည်းပါးသည်
အထက်ဖော်ပြပါ လေ့လာမှုများစွာတွင် Omicron ၏ ဓာတ်ခွဲခန်းတိရစ္ဆာန်ပုံစံများတွင် အဆိပ်ပြင်းထန်မှုလျော့နည်းသွားခြင်းကို ဖော်ပြခဲ့သော်လည်း လက်တွေ့ကမ္ဘာတွင် အလားတူမှန်ကန်ပါသလား။
၂၀၂၂ ခုနှစ် ဇွန်လ ၇ ရက်နေ့တွင် WHO မှ Omicron (B.1.1.529) ကပ်ရောဂါအတွင်း ကူးစက်ခံရသူများ၏ ပြင်းထန်မှုကွာခြားချက်ကို Delta ကပ်ရောဂါနှင့် နှိုင်းယှဉ်၍ အကဲဖြတ်သည့် အစီရင်ခံစာတစ်စောင်ကို ထုတ်ပြန်ခဲ့သည်။
အစီရင်ခံစာတွင် တောင်အာဖရိကနိုင်ငံရှိ ပြည်နယ်အားလုံးမှ နှလုံးသွေးကြောဆိုင်ရာ လူနာအသစ် ၁၆,၇၄၉ ဦး ပါဝင်ပြီး Delta ကပ်ရောဂါ (၂၀၂၁/၈/၂ မှ ၂၀၂၁/၁၀/၃) မှ ၁၆,၇၄၉ ဦး နှင့် Omicron ကပ်ရောဂါ (၂၀၂၁/၁၁/၁၅ မှ ၂၀၂၂/၂/၁၆) မှ ၁၇,၆၉၃ ဦး ပါဝင်သည်။ လူနာများကို ပြင်းထန်သော၊ ပြင်းထန်သော နှင့် မပြင်းထန်သော အဖြစ်လည်း အမျိုးအစားခွဲခြားထားသည်။
အရေးကြီးသည်- အသက်ရှူစက်ဖြင့် အသက်ရှူခြင်း၊ အောက်ဆီဂျင်နှင့် မြင့်မားသောစီးဆင်းမှုရှိသော နှာခေါင်းမှတစ်ဆင့် အောက်ဆီဂျင်ပေးခြင်း၊ သို့မဟုတ် ခန္ဓာကိုယ်ပြင်ပအမြှေးပါးအောက်ဆီဂျင်ပေးခြင်း (ECMO) ခံယူထားခြင်း၊ သို့မဟုတ် ဆေးရုံတက်နေစဉ်အတွင်း ICU တွင် တက်ရောက်ကုသမှုခံယူထားခြင်း။
-ပြင်းထန်သော (ပြင်းထန်သော): ဆေးရုံတက်နေစဉ် အောက်ဆီဂျင်ပေးထားခြင်း
-ပြင်းထန်မှုမရှိခြင်း- အထက်ပါအခြေအနေများ တစ်ခုမှမကိုက်ညီပါက လူနာသည် ပြင်းထန်ခြင်းမရှိပါ။
Delta အုပ်စုတွင် ၄၉.၂% သည် ပြင်းထန်ပြီး ၇.၇% သည် စိုးရိမ်ရပြီး ဆေးရုံတက်နေသော Delta ကူးစက်ခံရသူအားလုံး၏ ၂၈% သည် သေဆုံးကြောင်း အချက်အလက်များက ပြသနေပြီး Omicron အုပ်စုတွင် ၂၈.၁% သည် ပြင်းထန်ပြီး ၃.၇% သည် စိုးရိမ်ရပြီး ဆေးရုံတက်နေသော Omicron ကူးစက်ခံရသူအားလုံး၏ ၁၅% သည် သေဆုံးကြောင်း ပြသနေသည်။ ထို့အပြင် Delta အုပ်စုတွင် ပျမ်းမျှနေထိုင်ချိန်သည် ၇ ရက်ဖြစ်ပြီး Omicron အုပ်စုတွင် ၆ ရက်ဖြစ်သည်။
ထို့အပြင်၊ အစီရင်ခံစာတွင် အသက်၊ ကျား၊မ၊ ကာကွယ်ဆေးထိုးခြင်းအခြေအနေနှင့် တွဲဖက်ရောဂါများ၏ လွှမ်းမိုးမှုအချက်များကို ခွဲခြမ်းစိတ်ဖြာပြီး Omicron (B.1.1.529) သည် ပြင်းထန်ပြီး ပြင်းထန်သောရောဂါဖြစ်နိုင်ခြေနည်းပါးခြင်း (95% CI: 0.41 မှ 0.46; p<0.001) နှင့် ဆေးရုံအတွင်းသေဆုံးမှုအန္တရာယ်နည်းပါးခြင်း (95% CI: 0.59 မှ 0.65; p<0.001) နှင့် ဆက်စပ်နေကြောင်း ကောက်ချက်ချခဲ့သည်။

ပုံရင်းမြစ် အင်တာနက်
Omicron ၏ မတူညီသော မျိုးကွဲများအတွက်၊ နောက်ထပ်လေ့လာမှုများသည် ၎င်းတို့၏ အဆိပ်ပြင်းထန်မှုကို အသေးစိတ် ခွဲခြမ်းစိတ်ဖြာခဲ့ကြသည်။
နယူးအင်္ဂလန်မှ လေ့လာမှုတစ်ခုတွင် Delta ၂၀၇၇၀ မှု၊ Omicron B.1.1.529 ၅၂၆၀၅ မှု နှင့် Omicron BA.2 ၂၉၈၄၀ မှုတို့ကို ခွဲခြမ်းစိတ်ဖြာခဲ့ပြီး သေဆုံးမှုအချိုးအစားမှာ Delta အတွက် ၀.၇%၊ B.1.1.529 အတွက် ၀.၄% နှင့် BA.2 အတွက် ၀.၃% ဖြစ်ကြောင်း တွေ့ရှိခဲ့သည်။ ရှုပ်ထွေးသောအချက်များကို ချိန်ညှိပြီးနောက်၊ လေ့လာမှုအရ Delta နှင့် B.1.1.529 နှစ်ခုလုံးနှင့် နှိုင်းယှဉ်ပါက BA.2 အတွက် သေဆုံးနိုင်ခြေ သိသိသာသာ နည်းပါးကြောင်း ကောက်ချက်ချခဲ့သည်။

ပုံရင်းမြစ် အင်တာနက်
တောင်အာဖရိကမှ နောက်ထပ်လေ့လာမှုတစ်ခုတွင် Delta၊ BA.1၊ BA.2 နှင့် BA.4/BA.5 တို့အတွက် ဆေးရုံတက်ရနိုင်ခြေနှင့် ပြင်းထန်သောအခြေအနေများ ကြုံတွေ့ရနိုင်ခြေကို အကဲဖြတ်ခဲ့သည်။ ရလဒ်များအရ ခွဲခြမ်းစိတ်ဖြာမှုတွင် ပါဝင်သော လူနာအသစ် ၉၈,၇၁၀ ဦးအနက် ၃၈၂၅ ဦး (၃.၉%) သည် ဆေးရုံတက်ခဲ့ရပြီး ၎င်းတို့အနက် ၁၂၇၆ ဦး (၃၃.၄%) သည် ပြင်းထန်သောရောဂါ ဖြစ်ပွားခဲ့ကြောင်း ပြသခဲ့သည်။
မတူညီသော မျိုးရိုးဗီဇပြောင်းလဲမှုများ ကူးစက်ခံရသူများတွင် Delta ကူးစက်ခံရသော လူနာ ၅၇.၇% သည် ပြင်းထန်သောရောဂါ ဖြစ်ပွားခဲ့ပြီး (၉၇/၁၆၈) ဖြစ်ပွားခဲ့ကာ BA.1 ကူးစက်ခံရသော လူနာ ၃၃.၇% (၉၉၀/၂၉၄၀)၊ BA.2 ကူးစက်ခံရသူ ၂၆.၂% (၁၆၇/၆၃၇) နှင့် BA.4/BA.5 ကူးစက်ခံရသူ ၂၇.၅% (၂၂/၈၀) တို့ အသီးသီး ဖြစ်ပွားခဲ့သည်။ ဘက်စုံခွဲခြမ်းစိတ်ဖြာမှုအရ Delta > BA.1 > BA.2 ကူးစက်ခံရသူများတွင် ပြင်းထန်သောရောဂါ ဖြစ်ပွားနိုင်ခြေရှိပြီး BA.4/BA.5 ကူးစက်ခံရသူများတွင် ပြင်းထန်သောရောဂါ ဖြစ်ပွားနိုင်ခြေမှာ BA.2 နှင့် နှိုင်းယှဉ်ပါက သိသိသာသာ မကွာခြားကြောင်း ပြသခဲ့သည်။
အဆိပ်သင့်မှု လျော့နည်းသွားသော်လည်း သတိထားရန် လိုအပ်သည်
ဓာတ်ခွဲခန်းလေ့လာမှုများနှင့် နိုင်ငံအတော်များများမှ တကယ့်ဒေတာများအရ Omicron နှင့် ၎င်း၏ မျိုးကွဲများသည် မူရင်းမျိုးကွဲနှင့် အခြားမျိုးကွဲများထက် အဆိပ်ပြင်းထန်မှုနည်းပြီး ပြင်းထန်သောရောဂါများဖြစ်စေနိုင်ခြေ နည်းပါးကြောင်း ပြသထားသည်။
သို့သော် ၂၀၂၂ ခုနှစ် ဇန်နဝါရီလထုတ် The Lancet မဂ္ဂဇင်းတွင် 'အပျော့စားသော်လည်း အပျော့စားမဟုတ်ပါ' ဟု ခေါင်းစဉ်တပ်ထားသော ပြန်လည်သုံးသပ်ချက်ဆောင်းပါးတစ်ပုဒ်တွင် အိုမိုက်ခရွန်ကူးစက်မှုသည် တောင်အာဖရိကလူငယ်လူဦးရေ၏ ၂၁% ရှိသော်လည်း၊ ပြင်းထန်သောရောဂါဖြစ်ပွားမှုအချိုးအစားသည် ကူးစက်မှုအဆင့်အမျိုးမျိုးနှင့် ကာကွယ်ဆေးထိုးခြင်းအဆင့်အမျိုးမျိုးရှိသော လူဦးရေများတွင် တိုးလာဖွယ်ရှိကြောင်း ဖော်ပြထားသည်။ (သို့သော်၊ ဤယေဘုယျအားဖြင့် ငယ်ရွယ်သောတောင်အာဖရိကလူဦးရေတွင်၊ SARS-CoV-2 အိုမိုက်ခရွန်မျိုးကွဲဖြင့် ဆေးရုံတက်နေသော လူနာ ၂၁% တွင် ပြင်းထန်သော လက်တွေ့လက္ခဏာများရှိပြီး၊ လူဦးရေအလိုက်နှင့် ကူးစက်မှုမှဆင်းသက်လာသော သို့မဟုတ် ကာကွယ်ဆေးမှဆင်းသက်လာသော ခုခံအားအဆင့်နိမ့်သော လူဦးရေများတွင် ဖြစ်ပွားမှုကာလအတွင်း သိသာထင်ရှားသောသက်ရောက်မှုများ တိုးလာနိုင်ပြီး ဖြစ်ပေါ်စေနိုင်သည်။)
အထက်ဖော်ပြပါ WHO အစီရင်ခံစာ၏အဆုံးတွင်၊ အဖွဲ့သည် ယခင်မျိုးကွဲ၏ အဆိပ်အတောက်လျော့နည်းသွားသော်လည်း၊ ဆေးရုံတက်နေရသော Omicron (B.1.1.529) လူနာ သုံးပုံတစ်ပုံနီးပါးသည် ပြင်းထန်သောရောဂါ ဖြစ်ပွားခဲ့ပြီး၊ မျိုးရိုးဗီဇပြောင်းလဲမှုအသစ်အမျိုးမျိုးသည် သက်ကြီးရွယ်အိုများ၊ ကိုယ်ခံအားကျဆင်းနေသော သို့မဟုတ် ကာကွယ်ဆေးမထိုးရသေးသော လူဦးရေများတွင် ရောဂါဖြစ်ပွားမှုနှင့် သေဆုံးမှုနှုန်းမြင့်မားနေဆဲဖြစ်ကြောင်း မှတ်ချက်ပြုခဲ့သည်။ (ကျွန်ုပ်တို့၏ ခွဲခြမ်းစိတ်ဖြာမှုကို 'အပျော့စား' မျိုးကွဲဇာတ်လမ်းကို ထောက်ခံသည်ဟု မယူဆသင့်ကြောင်းလည်း သတိပေးလိုပါသည်။ ဆေးရုံတက်နေရသော Omicron လူနာ သုံးပုံတစ်ပုံနီးပါးသည် ရောဂါပြင်းထန်ပြီး ၁၅% သေဆုံးခဲ့သည်။ အရေအတွက်မှာ မပြောပလောက်သော အရေအတွက်မဟုတ်ပါ။ အားနည်းသော လူဦးရေများတွင်၊ ဆိုလိုသည်မှာ အသက်အရွယ်အစွန်းဆုံးလူနာများ၊ တွဲဖက်ရောဂါဝန်ထုပ်ဝန်ပိုးများသော လူဦးရေများတွင်၊ အားနည်းသောလူနာများနှင့် ကာကွယ်ဆေးမထိုးရသေးသူများတွင် COVID-19 (VOC အားလုံး) သည် ရောဂါဖြစ်ပွားမှုနှင့် သေဆုံးမှုနှုန်းကို သိသိသာသာ အထောက်အကူပြုနေဆဲဖြစ်သည်။)
ဟောင်ကောင်တွင် ကပ်ရောဂါ၏ ပဉ္စမလှိုင်းကို စတင်ခဲ့စဉ်က Omicron မှ ယခင်ဒေတာများအရ ၂၀၂၂ ခုနှစ် မေလ ၄ ရက်နေ့အထိ ပဉ္စမလှိုင်းအတွင်း ကူးစက်ခံရသူအသစ် ၁၁၉၂၇၆၅ ဦးအနက် ၉၁၁၅ ဦး သေဆုံးခဲ့ပြီး (သေဆုံးမှုနှုန်း ၀.၇၆%) နှင့် အသက် ၆၀ ကျော်သူများအတွက် သေဆုံးနှုန်း ၂.၇၀% ရှိကြောင်း ပြသထားသည် (ဤအသက်အုပ်စု၏ ၁၉.၃၀% ခန့်သည် ကာကွယ်ဆေးမထိုးရသေးပါ)။
ဆန့်ကျင်ဘက်အနေနဲ့ အသက် ၆၀ ကျော် နယူးဇီလန်နိုင်ငံသား ၂% သာ ကာကွယ်ဆေးမထိုးရသေးဘဲ၊ ဒါဟာ ဝက်သက်ရောဂါအသစ်အတွက် သေဆုံးမှုနှုန်း ၀.၀၇% နဲ့ အလွန်ဆက်စပ်နေပါတယ်။
အခြားတစ်ဖက်တွင်၊ နယူးကာဆယ်သည် အနာဂတ်တွင် ရာသီအလိုက်၊ ဒေသရင်းရောဂါတစ်ခု ဖြစ်လာနိုင်သည်ဟု မကြာခဏ ငြင်းခုံကြသော်လည်း၊ ကွဲပြားသောအမြင်ကို ကိုင်စွဲထားသော ပညာရှင်ကျွမ်းကျင်သူများ ရှိပါသည်။
အောက်စ်ဖို့ဒ်တက္ကသိုလ်နှင့် ဥရောပသမဂ္ဂ ပူးတွဲသုတေသနဌာနမှ သိပ္ပံပညာရှင်သုံးဦးက Omicron ၏ ပြင်းထန်မှုနည်းပါးခြင်းသည် တိုက်ဆိုင်မှုတစ်ခုသာ ဖြစ်နိုင်ပြီး ဆက်လက်မြန်ဆန်သော ပဋိပစ္စည်းဆင့်ကဲဖြစ်စဉ် (antigenic evolution) သည် မျိုးကွဲအသစ်များကို ဖြစ်ပေါ်စေနိုင်သည်ဟု ယုံကြည်ကြသည်။
ဆင့်ကဲဖြစ်စဉ်ဖိအားပြင်းထန်မှုအောက်တွင်ရှိသော ကိုယ်ခံအားလွတ်မြောက်မှုနှင့် ကူးစက်နိုင်မှုတို့နှင့်မတူဘဲ၊ အဆိပ်ပြင်းထန်မှုသည် ဆင့်ကဲဖြစ်စဉ်၏ 'ဘေးထွက်ပစ္စည်း' တစ်ခုသာဖြစ်သည်။ ဗိုင်းရပ်စ်များသည် ၎င်းတို့၏ပျံ့နှံ့နိုင်စွမ်းကို အမြင့်ဆုံးဖြစ်စေရန် ဆင့်ကဲပြောင်းလဲလာပြီး ၎င်းသည် အဆိပ်ပြင်းထန်မှုတိုးလာစေနိုင်သည်။ ဥပမာအားဖြင့်၊ ကူးစက်မှုကိုလွယ်ကူချောမွေ့စေရန် ဗိုင်းရပ်စ်ပမာဏကို တိုးမြှင့်ခြင်းဖြင့် ပိုမိုပြင်းထန်သောရောဂါကို ဖြစ်စေနိုင်သည်။
ဒါတင်မကဘူး၊ ဗိုင်းရပ်စ်ပိုးကြောင့်ဖြစ်တဲ့ ရောဂါလက္ခဏာတွေဟာ ဗိုင်းရပ်စ်ပိုးကူးစက်ခံရပြီးနောက်ပိုင်းမှာ အဓိကပေါ်လာရင် ဗိုင်းရပ်စ်ပျံ့နှံ့နေချိန်မှာ အဆိပ်ပြင်းထန်မှုကလည်း အလွန်အကန့်အသတ်နဲ့သာ ထိခိုက်မှုဖြစ်စေနိုင်ပါတယ် - ဥပမာအားဖြင့် တုပ်ကွေးဗိုင်းရပ်စ်၊ HIV နဲ့ အသည်းရောင်အသားဝါ C ဗိုင်းရပ်စ်တွေလိုမျိုး ပြင်းထန်တဲ့အကျိုးဆက်တွေမဖြစ်စေခင် ပျံ့နှံ့ဖို့ အချိန်အများကြီးရှိပါတယ်။

ပုံရင်းမြစ် အင်တာနက်
ထိုကဲ့သို့သောအခြေအနေများတွင် Omicron ၏ အဆိပ်အတောက်နည်းခြင်းမှ မျိုးရိုးဗီဇပြောင်းလဲမှုမျိုးကွဲအသစ်၏ လမ်းကြောင်းကို ခန့်မှန်းရန် ခက်ခဲနိုင်သော်လည်း သတင်းကောင်းမှာ မျိုးရိုးဗီဇပြောင်းလဲမှုမျိုးကွဲအားလုံးတွင် ပြင်းထန်သောရောဂါနှင့် သေဆုံးနိုင်ခြေကို လျော့နည်းစေကြောင်း ပြသခဲ့ပြီး လူဦးရေကာကွယ်ဆေးထိုးနှုန်းကို မြှင့်တင်ခြင်းသည် ဤအဆင့်တွင် ကပ်ရောဂါကို တိုက်ဖျက်ရန် အရေးကြီးသောနည်းလမ်းတစ်ခုအဖြစ် ဆက်လက်တည်ရှိနေပါသည်။
ကျေးဇူးတင်လွှာ- ဤဆောင်းပါးကို Tsinghua တက္ကသိုလ် ဆေးပညာကျောင်းမှ Panpan Zhou, PhD နှင့် အမေရိကန်ပြည်ထောင်စု၊ Scripps သုတေသနဌာန၊ Postdoctoral Fellow မှ ပညာရှင်ပီသစွာ ပြန်လည်သုံးသပ်ထားပါသည်။
Omicron ကိုယ်တိုင်စစ်ဆေးသည့် antigen reagent ကို အိမ်တွင်အသုံးပြုသည်
ပို့စ်တင်ချိန်: ၂၀၂၂ ခုနှစ်၊ ဒီဇင်ဘာလ ၈ ရက်
中文网站